【猫種別】検査対象の遺伝性疾患

検査価格改定(値下げ)のお知らせ

2019年7月16日からの大幅な値下げ実施に伴い、均一価格となりました。
詳細は検査料金ページでご確認ください。
お求めやすい価格となったVEQTAの遺伝性疾患検査を引き続きご愛顧いただきますよう、よろしくお願い申し上げます。

【猫種別】検査対象の遺伝性疾患

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あ行

猫種 疾患名
アビシニアン PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
アメリカンカール PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
アメリカンキューダ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
アメリカンショートヘア PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
アメリカンバーミーズ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
アメリカンボブテイル PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
アメリカンポリダクティル PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
アメリカンリングテイル PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
アメリカンワイヤーヘア PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
アラビアンマウ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
アルパインリンクス PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
エイジアン PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
エーゲキャット PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
エキゾチック PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
エキゾチックショートヘア PKD 多発性嚢胞腎症
エキゾチックロングヘア PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
エジプシャンマウ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
オイイーボブ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
オーストラリアンミスト PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
オシキャット PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
オホサスレス PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
オリエンタルショートヘア PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
オリエンタルバイカラー PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
オリエンタルロングヘア PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損

か・さ行

猫種 疾患名
カオマニー PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
カラーポイントショートヘア PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
カリフォルニアスパングルド PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
キプロスアフロディーテ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
キムリック PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
キンカロー PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
クリッパーキャット PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
クリリアンボブテイル PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
コーニッシュレックス PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
コラット PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
サイアミーズ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
サイベリアン PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
雑種 PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
サバンナ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ジェネッタ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ジャーマンレックス PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ジャパニーズ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ジャパニーズボブテイル PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
シャム PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
シャルトリュー PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
シンガプーラ PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
スキフトーイボブテイル PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
スクーカム PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
スコティッシュフォールド PKD 多発性嚢胞腎症
遺伝性骨軟骨形成不全症
スノーシュー PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
スフィンクス PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
セイシェルワ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
セルカークレックス PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
セレンゲティ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ソコケ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ソマリ PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損

た行

猫種 疾患名
ターキッシュアンゴラ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ターキッシュヴァン PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
チャイニーズ・リー・ファ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
チャウシー PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
チンチラペルシャ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
デザートリンクス PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
テネシーレックス PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
デボンレックス PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
トイガー PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
トイボブ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ドウェルフ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
トンキニーズ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ドンスコイ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損

な・は行

猫種 疾患名
日本猫 PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ネベロング PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ノルウェージャンフォレストキャット PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
バーマン PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
バーミーズ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
バーミラ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ハイランダー PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ハイランドリンクス PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ハバナブラウン PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
バリニーズ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
バンビーノ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ピーターボールド PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ピクシーボブ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ヒマラヤン PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ブラジリアンショートヘア PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ブリティッシュショートヘア PKD 多発性嚢胞腎症
ブリティッシュロングヘア PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ペルシャ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ベンガル PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ボンベイ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損

ま・ら行

猫種 疾患名
マンクス PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
マンダレイ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
マンチカン PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ミヌエット PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ミンスキン PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
メインクーン PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
HCM 肥大型心筋症
ヨーロピアンショートヘア PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ヨーロピアンバーミーズ PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ラガマフィン PKD 多発性嚢胞腎症
ラグドール PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
HCM 肥大型心筋症
ラパーマ PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ラムキン PKD 多発性嚢胞腎症
PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損
ロシアンブルー PK-Def ピルピン酸キナーゼ欠損

猫の遺伝性疾患の代表例

眼の疾患

遺伝性疾患名 説明
進行性網膜萎縮症(PRA) 眼の網膜が変性して萎縮し、視力の低下、やがては失明にいたる眼の重要な遺伝性疾患です。眼底にある光を感じる光受容層に、異常が生じる病気で症状が進行すると、夜間の視力障害が現れ動いているものを追いにくくなり、さらに進行すると、昼間の視力にも障害が現れ、光に対する反応が遅くなります。

神経の疾患

遺伝性疾患名 説明
多発性嚢胞腎症
(PKD)
ネコが年をとるにつれて、両方の腎臓にできた小さな嚢胞ができていくのが特徴です。
嚢胞は少しずつ形成され、腎臓の組織と置き換わり、腎機能を低下させていきます。5歳ぐらいから症状が出始め進行していくと腎機能の大部分が失われます。慢性腎不全によって亡くなるケースが多い症例です。
ムコ多糖症
(MPS:Mucopolysaccharidosis)
「ムコ多糖症」は「ライソゾーム蓄積病」の一種で、先天的な遺伝子異常によって「ムコ多糖」を分解する遺伝子が欠損していることで、細胞内に「ムコ多糖」が蓄積し、軟骨、角膜などに異常が生じる病気です。「ライソゾーム蓄積病」(リソソーム蓄積病)は、細胞内にある小器官の1つである「ライソゾーム」における酵素が欠損していることにより、分解され老廃物として体内から排出されるべき物質が体内に蓄積してしまい異常が起きる、先天代謝異常疾患の総称です。
脊髄性筋萎縮症
(Spinal Muscular Atrophy)
胴や四肢の筋肉を動かす脊髄の神経が消失することによって発生する病気です。
生後3~4ヶ月で発症し、最初の異常は後ろ足が弱くなり、かすかな震えがあります。脊髄運動神経の分解にともない筋肉が弱くなり、変性します。
GM2ガングリオシドーシス
(Gangliosidosis GM2)
有害量のガングリオシドGM2と呼ばれる脂質が脳内の神経細胞に蓄積されて起こる致命的な遺伝性疾患。常染色体劣性パターンで遺伝するガングリオシドがライソゾーム内で分解されずに蓄積することによって引き起こされる疾患です。
若齢期に進行性神経筋機能障害と発育不全を呈する。ヘキソサミニダーゼ欠損により様々な組織に糖脂質の蓄積が起きます。
ニーマン・ピック病
(Niemann Pick Disease)
先天的な遺伝子の変異によって引き起こされる酵素の異常によって、本来分解されるはずの不溶性の代謝物が細胞内に蓄積する先天性代謝異常症である。
分類によって発症メカニズム・症状・予後などが大きく異なる疾患であり、ニーマン・ピック病A型およびB型は、細胞内の酸性スフィンゴミエリナーゼの異常によって起こるスフィンゴミエリンの蓄積が原因とされ、内臓腫大などの症状を生じる。
ニーマン・ピック病C型は脂肪輸送の欠陥によって、細胞内にコレステロールが蓄積し、小児期に運動失調やその他の神経症状を生じる。

血液の疾患

遺伝性疾患名 説明
ピルビン酸キナーゼ欠損(PK-Def) ピルビン酸キナーゼという、赤血球細胞のエネルギー代謝に重要な酵素の欠落により赤血球が破壊され貧血を起こす病気です。症状として、倦怠感や食欲不振をともないます。

心臓の疾患

遺伝性疾患名 説明
肥大型心筋症
(HCM:Hypertrophic Cardiomyopathy)
左心室の筋肉が内側に向かって肥大し硬くなる病気で、心不全、大動脈血栓塞栓症による後足の麻痺、突然死の原因となります。
臨床徴候として初期は無徴候です。病状が進行すると、頻脈、食欲減退、活力低下、呼吸困難などを認めることもある。